La que la endometriosis afecta a aproximadamente 1 de cada 10 personas asignadas como mujeres al nacer. La propuesta presupuestaria del gobernador Ned Lamont, a dos años y con un costo de $55.2 mil millones, mantiene el financiamiento para una nueva asociación estatal que continúe la investigación y la educación en torno a esta enfermedad crónica y dolorosa, tan difícil de diagnosticar y tratar.
Estos esfuerzos cumplen con las exigencias de una ley estatal aprobada en 2023, que está basada en recomendaciones del . La financiación estatal inicial estableció un biodepósito conocido como EndoRISE. UConn Health y el Laboratorio Jackson trabajan en colaboración para recolectar, estudiar y catalogar muestras de tejido de pacientes para desarrollar diagnósticos y tratamientos más allá de la cirugía.
La representante estatal Jillian Gilchrest (D-West Hartford) preside el grupo de trabajo, y opina que la investigación sobre la endometriosis ha sido .
Los fondos federales de los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) para estudiar la enfermedad han aumentado con el tiempo; se asignaron $27 millones del presupuesto multimillonario de la agencia en 2022, en comparación con $13 millones en 2020.
Sin embargo, a medida que la administración Trump continúa promoviendo , incluidos los NIH, es incierta.
“Así que tenemos la oportunidad de continuar llevando a cabo investigaciones que, desafortunadamente, podrían detenerse en otros lugares del país”, dijo Gilchrest.
Gilchrest explicó que la implementación continua de la ley, incluyendo la expansión de la educación, la concientización y la investigación de EndoRISE, requiere $2 millones, casi el doble de la cantidad que obtuvo . Los legisladores elaborarán su propia propuesta presupuestaria y la presentarán en abril.
La codirectora y bióloga molecular de EndoRISE, Elise Courtois, dijo que los pacientes del Hospital St. Francis en Hartford y el Hospital Danbury pronto serán incluidos en su investigación, y el grupo también está trabajando en expandirse a otros hospitales.
Esta expansión es uno de los objetivos de esta ley: garantizar que el tamaño de la muestra incluya a un grupo diverso de pacientes, ya que la mayoría de las personas que pueden obtener un diagnóstico formal de endometriosis .
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